Какво е фазово контрастна микроскопия или фазово контрастна микроскопия.
Причината, поради която изображенията на неоцветени тъкани, клетки, вируси и други живи организми са невидими за обикновените светлинни микроскопи, е, че разликата в промяната на светлината, преминаваща през пробата (контраст), е малка. Оцветяването на образеца променя амплитудата (яркостта) и дължината на вълната (цвят), засягайки контраста и получаването на изображение. Въпреки това, оцветяването причинява изкривяване на пробата и може също да причини живи организми. За наблюдение на свежа тъкан, клетки или други малки живи организми без оцветяване трябва да се използва фазов микроскоп. Принципът на фазовия микроскоп е, че две светлинни вълни се намесват една в друга поради фазова разлика, което води до промяна в интензитета и контраста на светлинните вълни и видимо изображение. Светлината, излъчвана от точков светлинен източник, може да бъде представена като модел на синусоида. Разстоянието между двата пика на вълната е дължината на вълната, а амплитудата на вълната показва яркостта на светлината (голяма амплитуда, висока яркост). Представете си, че един и същ източник на светлина излъчва две светлинни вълни, съответно през въздуха и прозрачна среда. Чрез определена дебелина на прозрачна среда скоростта на светлинната вълна ще бъде намалена, но яркостта на светлината остава непроменена. Светлинните вълни в прозрачната среда през дължината на вълната, отколкото е била във въздуха пред друга светлинна вълна, забавят, така че двете светлинни вълни изглежда променят фазата (фазова разлика). Човешкото око обаче не може да различи фазовата разлика между тези два успоредни лъча светлина. Ако двете светлинни вълни са в една и съща точка на светлинния екран и една светлинна вълна от друга светлинна вълна изостана на половината дължина на вълната, т.е. двете светлинни вълни се дължат на противоположната фаза и се намесват една в друга, за да отменят изчезване на светлината или относителните амплитуди една на друга и светлината са отслабени. Ако една светлинна вълна, макар и дължина на вълната на хистерезис, но две светлинни вълни в една и съща фаза, суперпозицията на вълните и подобрението на светлината.
Накратко, фазовият микроскоп е използването на проби в масата на индекса на пречупване на различната или дебелината на масата на неравенството на фазовата разлика на светлината, така че свежите образци не трябва да се оцветяват, могат да бъдат се вижда и може да се наблюдава в живи клетки като митохондрии и хромозоми и други фини структури, но също така може да се приложи към плесени, вируси и други по-малки живи организми за изследване на морфологията на образците, количеството, активността и деленето, възпроизводството, и други биологични поведения, наблюдение и могат да бъдат измерване и сравнение. Фазовият микроскоп е използването на проби в масата на индекса на пречупване на различната или дебелината на масата на неравенството на фазовата разлика на светлината, така че свежите образци не трябва да се оцветяват, могат да се видят и могат да се наблюдава в живи клетки, като митохондрии и хромозоми и друга фина структура, но също така може да се приложи към плесени, военни, вируси и други по-малки живи организми за изследване на морфологията, количеството, активността и деленето, възпроизвеждането и други биологични поведения, наблюдение и могат да бъдат измерени и сравнени. Измерване и сравнение.
