Какво знаете за диференциалната интерференционна диференциална микроскопия (DIC)?
Способността да виждате и измервате малки фазови промени, подобно на фазов микроскоп, дава на безцветни и прозрачни образци вариации в светло, тъмно и цвят, като по този начин подобрява контраста. Поляризиращи и интерфериращи компоненти са монтирани към основната структура на обикновен оптичен микроскоп, както и въртяща се на 360 градуса платформа. Той от своя страна използва принципа на интерференция на поляризирана светлина. Както е показано на фиг. 7, поляризираща леща и призма, разпадаща лъча, са поставени над светлинния източник. Линейно поляризираната светлина от поляризационната леща преминава през призмата за разлагане на лъча и след това се разделя на два линейно поляризирани светлинни лъча, които вибрират перпендикулярно един на друг. Двата светлинни лъча се пречупват от концентратора и се насочват към пробата. Поради различните индекси на пречупване на всяка точка в пробата, фазата на някои от светлинните вълни се променя и се измества странично поради интерференция. Двата лъча светлина преминават през лещата на обектива и се комбинират от група призми, разпадащи лъча, и се намесват от огледало, детектиращо отклонение. Всяка точка от крайното изображение е хибридно изображение, състоящо се от две припокриващи се изображения на една и съща точка върху обекта, което го прави разпознаваем с просто око.
Микроскопът с диференциална интерференция може също да наблюдава безцветни и прозрачни обекти, които не могат да се видят в обикновеното светло зрително поле, и може да наблюдава клетки, ** и други живи организми, като изображението е триизмерно, по-подробно и по-реалистично от изображение на фазовия микроскоп. Може да се използва за по-подробно изследване на различни части от живите клетки. Ако за осветяване се използва бяла светлина, различните фази се показват в различни цветове и цветовете ще се променят при завъртане на сцената. Монохроматичното осветление създава контраст между светло и тъмно, а различните компоненти показват различни контрасти. Диференциалните интерференционни разлики (DID) микроскопи могат също да се използват като високо прецизна ултра-микрооптична везна за оценка на сухи обекти с безопасна точност до 1 x -14 g. Микроскопът може да се използва и като ултра-микро-оптична везна с висока степен на прецизност. Тъй като концентрацията на твърди частици, съдържащи се в клетка, се увеличава с един процент, нейният индекс на пречупване се увеличава с 0.0018. Коефициентът на пречупване на всяка фаза на клетката може да бъде оценен от разликата във видовете между нея и областта, представляваща интерес (областта на суспензията), и по този начин сухото тегло на определени компоненти на клетката може да бъде допълнително изчислено.
