Каква е разликата между конфокална микроскопия на базата на флуоресценция и лазерна основа?
Принципът е различен
1. Флуоресцентен микроскоп: Той използва ултравиолетова светлина като източник на светлина за облъчване на обекта, който се проверява, причинявайки той да излъчва флуоресценция и след това наблюдава формата и положението на обекта под микроскопа.
2. Лазерен конфокален микроскоп: Лазерно сканиращо устройство е инсталирано на базата на флуоресцентно микроскопично изображение, използвайки ултравиолетова или видима светлина за възбуждане на флуоресцентни сонди.
Различни характеристики
1. Флуоресцентен микроскоп: Използва се за изследване на абсорбцията, транспортирането, разпределението и локализацията на вещества в клетките. Някои вещества в клетки, като хлорофил, могат да флуоресцират, когато са изложени на ултравиолетово лъчение; Самите някои вещества не могат да излъчват флуоресценция, но те също могат да излъчват флуоресценция, ако са оцветени с флуоресцентни багрила или флуоресцентни антитела и облъчени с ултравиолетова светлина.
2. Лазерен конфокален микроскоп: Използване на обработката на компютърни изображения за получаване на флуоресцентни изображения на вътрешната микроструктура на клетките или тъканите, както и наблюдаващи физиологични сигнали като Ca 2+, рН стойност, мембранен потенциал и промени в клетъчната морфология на субклетъчно ниво.
Различни приложения
1. Флуоресцентен микроскоп: Флуоресцентният микроскоп е основен инструмент за имунофлуоресцентна клетъчна химия. Той е съставен от основни компоненти като източник на светлина, система за филтриране и оптична система. Това е използването на светлината на определена дължина на вълната за възбуждане на образеца за излъчване на флуоресценция, която след това се увеличава чрез обективна леща и система за окуляр, за да се наблюдава флуоресцентното изображение на образеца.
2. Лазерна конфокална микроскопия: Лазерна сканираща конфокална микроскопия е използвана за изследване на локализацията на клетъчната морфология, рекомбинацията на триизмерната структура, динамичните процеси на промяна и предоставя практически методи на изследване, като количествено измерване на флуоресценция и количествен анализ на изображението. В комбинация с други свързани биотехнологии, той се прилага широко в полета за молекулярна клетъчна биология като морфология, физиология, имунология и генетика.
