Обемът на тъканните блокове по отношение на биологичните микроскопи
Биологичен микроскоп с прожектор може да движи прожектора нагоре и надолу, за да постигне умерена яркост, а апертурата на променливата бленда също може да се промени, за да се постигне умерена яркост. Ако светлината е от слънцето, прожекторът може да бъде повдигнат по подходящ начин и апертурата на променливата светлина може да бъде увеличена по подходящ начин. Ако светлината е твърде силна, прожекторът може да бъде намален по подходящ начин и апертурата на кръстовището може да бъде намалена по подходящ начин. Ако все още се чувствате ослепителни в тази ситуация, можете да изберете да поставите подходящ филтър върху скобата под прожектора. Този дъб може да постигне яркост, която ви удовлетворява. Разбира се, регулирането на горната и долната позиция на прожектора може да промени размера на блендата на светлинното четене и да избере подходящи филтри, което изисква определен период на практика и опит.
Много важен въпрос в биологичната микроскопия е процесът на вземане на проби и изолиране на клетки. След-сушене чрез замразяване и вграждане на смола (FD), замразените ултра{2}}тънки секции трябва да бъдат внимателно обработени, за да се гарантира, че съдържанието от 65 елемента на всяка част не е повредено по време на наблюдение и анализ. Поради многобройните стъпки и високата цена, включени в рентгеновия микроанализ, е жалко да се правят неправилни заключения, ако анализираните клетки са повредени или мъртви след продължителна и много-етапна обработка. Миокардните клетки, разделени чрез третиране с желатиназа, имат две форми, едната е с дълга пръчковидна форма, а другата е кръгла. Последното се отнася до умиращи клетки, които са повредени по време на процеса на разделяне на клетките.
Съдържанието и разпределението на електролитите в тези два вида клетки са много различни под биологичен микроскоп. Na е много висок и K е изключително нисък в циркулярните кардиомиоцити, а концентрацията на Ca в линейните дендрити е много висока. След проверка с други аналитични методи е доказано, че високото Na и ниското K в кръговите клетки и високото Ca в митохондриите са резултат от увреждане на мембраната по време на клетъчното разделяне. Методът на студено фиксиране на клетки и тъкани често включва първо охлаждане и след това съхраняването им в течен азот. Охлаждащата фиксация е от решаващо значение за консервиращия ефект. Живите клетки или свежите тъкани са богати на вода и когато се гасят, частите от клетките или тъканите, които влизат в пряк контакт с хладилния агент (особено когато се използва течен азот за охлаждане), често първо се замразяват и фиксират, образувайки „обвивка“, която пречи на централната част на клетките да бъде смачкана и фиксирана. Следователно, когато се извършва рентгенов микроанализ, често се установява, че ледени кристали съществуват в централната част на по-големите клетки. За да се предотврати тази ситуация, като хладилен агент се използва вещество с точка на топене, по-висока от течния азот, но по-ниска с 806c. Има много от тези вещества, но най-лесно достъпният и евтин е концентрираният пропан (точка на кипене 42.120c, точка на топене 187.10c, молекулно тегло 44.1), който също има бърза скорост на охлаждане. Но недостатъкът му е, че е запалим.
