Разликата между електронен микроскоп и цифров микроскоп
„Дигитален микроскоп“ всъщност е цифрово устройство за изображения, добавено към оптичния микроскоп, което може директно да показва изображението, образувано от микроскопа, на екрана на компютъра. Той се основава на оптичния микроскоп и принципът на изобразяване на електронния микроскоп е фундаментален. Разликата. Тук трябва да правим разлика между резолюция и увеличение. Когато фин обект се увеличи и изобрази, високата му разделителна способност зависи от дължината на вълната на отразената светлинна вълна. Колкото по-къса е дължината на вълната, толкова по-висока е разделителната способност. Електронните микроскопи използват рентгеново изображение с дължина на вълната, много по-къса от обикновената видима светлина, разбира се, има много висока разделителна способност, докато увеличението на обикновените "цифрови микроскопи" може да бъде голямо, но резолюцията не може да бъде подобрена.
Разделителната способност на оптичния микроскоп е свързана с дължината на вълната на светлината. За обекти, близки и по-малки от дължината на вълната на светлината, оптичният микроскоп е безсилен. Дължината на вълната на движение на електрони е много по-къса от дължината на вълната на светлинната вълна, така че могат да се видят по-малки обекти. Оптичният микроскоп е система за увеличени изображения, съставена от набор от оптични лещи, докато електронният микроскоп има електронен поток вместо видима светлина, магнитно поле вместо лещи и движение на електрони вместо фотони, така че обекти, по-малки от тези, които могат да се види от оптичната система може да се види.
Електронният микроскоп е широкомащабен инструмент, който използва електронни лъчи като източник на светлина за формиране на изображения върху флуоресцентен екран чрез предаване или отразяване на електронния поток върху пробата и многостепенното увеличение на електромагнитната леща, докато оптичното микроскопът използва осветяване с видима светлина, за да формира увеличено изображение на малки обекти оптични инструменти. В обобщение, електронните микроскопи се различават от оптичните микроскопи в следните аспекти:
1. Различни източници на осветление. Източникът на светлина, използван от електронния микроскоп, е електронният поток, излъчван от електронния пистолет, докато източникът на светлина на светлинния микроскоп е видимата светлина (слънчева светлина или светлина). Тъй като дължината на вълната на електронния поток е много по-къса от тази на светлинната вълна, увеличението и разделителната способност на електронния микроскоп са значително по-високи от тези на светлинния микроскоп.
2. Различни лещи. Увеличителната леща на обектива на електронния микроскоп е електромагнитна леща (пръстеновидна електромагнитна намотка, която може да генерира магнитно поле в централната част), докато обективът на светлинния микроскоп е оптична леща, изработена от стъкло. Има три групи електромагнитни лещи в електронния микроскоп, които са еквивалентни на функциите на събирателната леща, лещата на обектива и окуляра в светлинния микроскоп.
3. Принципът на изобразяване е различен. В електронния микроскоп електронният лъч, действащ върху изследваната проба, се усилва от електромагнитната леща и достига изображението на флуоресцентния екран или действа върху фоточувствителния филм за изобразяване. Механизмът на разликата в плътността на електроните е, че когато електронният лъч действа върху пробата, която ще се тества, падащите електрони се сблъскват с атомите на веществото, за да предизвикат разсейване. Тъй като различните части на пробата имат различни степени на разсейване на електрони, електронното изображение на пробата е представено в нюанси. . Изображението на обекта на пробата в светлинния микроскоп се представя като разлика в яркостта, която е причинена от разликата в количеството светлина, привлечена от различните структури на пробата, която ще бъде инспектирана.
4. Използваните методи за подготовка на проби са различни. Процедурата за приготвяне на проби от тъканни клетки, използвани за наблюдение с електронен микроскоп, е сложна, а техническата трудност и цената са високи. Необходими са специални реагенти и операции във връзките на събиране на материал, фиксиране, дехидратация и вграждане. И накрая, вградените тъканни блокове трябва да бъдат поставени в нарязани на ултратънки срезове на пробата с дебелина 50-100 nm в ултрамикротом. Образците, наблюдавани чрез светлинна микроскопия, обикновено се поставят върху стъклени предметни стъкла, като например проби от обикновени тъканни срезове, проби от клетъчна натривка, проби от тъканна компресия и проби от клетъчни капки.
