Биологична микроскопия, извършена върху обема на тъканните блокове
Биологични микроскопи Микроскопите с кондензатор могат да движат кондензатора нагоре и надолу, за да направят неговата яркост умерена, а също така могат да променят апертурата на променливата светлина, за да постигнат умерена 9b яркост. Ако светлината е слънчева, кондензаторът може да се премести нагоре и апертурата на променливата светлина може да се увеличи. Ако светлината е твърде силна, тогава огледалото на прожектора може да бъде подходящо надолу, апертурата на променливата светлина скочи за подходящо намаляване. Ако в този случай все още се чувствате заслепени, тогава можете да изберете подходящия филтър, поставен в скобата под прожектора. Това може да се получи, за да сте доволни от яркостта. Разбира се, при регулирането на горната и долната позиция на събирателната леща може да се променя размерът на апертурата на светлинното отчитане и изборът на подходящи филтри, това е след определен период на практика и опит.
Биологичен микроскоп Много важен въпрос е в процеса на вземане на проби и отделяне на клетки, сушене чрез замразяване и вграждане на смола (FD) след замразяване на ултра-брошури, сушене чрез замразяване след финото пускане на всяка част от съдържанието на 65 елементен състав трябва да бъде боравят много внимателно и не трябва да увреждат клетките, които трябва да се наблюдават и анализират. Тъй като анализът на рентгеновата микрозона не е само много стъпки и цената е много висока, ако след дълго време и множество стъпки на обработка, анализираните клетки са увредени клетки или мъртви клетки, да се направят грешни заключения е много жалко. Например, кардиомиоцитите, изолирани чрез третиране с колагеназа, имат две морфологии, едната е дълга пръчковидна, а другата е кръгла. Последните са умиращи клетки, които са били повредени по време на процеса на изолиране на клетките.
Биологичен микроскоп Миофибърът може да бъде поставен върху специална стойка, така че свиването на този миофибър да достигне определена времева фаза, когато трябва да се фиксира, след което незабавно да се активира дюзата, така че течният пропан да се пръска към миофибъра, така че той е закален и студено фиксиран. След това мускулното влакно се изважда заедно със стелажа и се поставя в течен азот. Ако фиксирате кръвни клетки или изолирани клетки, първо центрофугирайте с ниска скорост, за да направите клетките концентрирани, клетките ще бъдат прехвърлени към добра топлопроводимост на сребърната тръба, тръбата в течния пропан труп студено фиксирана. Зала лаборатория фиксиран панкреас на плъх, първите две парчета стомана с течен хелий (или течен азот) предварително охлаждане, със скоба, захванати двете парчета мед ще бъдат поставени пред и зад панкреаса, така че лелята на жлеза закаляване студена фиксация. Тъкани или клетки могат да се съхраняват дълго време, като се прехвърлят в течен азот след охлаждане и фиксиране.
Биомикроскопия В допълнение към понастоящем *насърчавания* метод на замразени ултратънки срезове, тук е описана друга техника на отлагане, използвана от учените. Вещество се добавя преди анализа, така че да образува отлагания с компонента, който трябва да се анализира, за да се обездвижи, след което отлаганията се анализират. Например, оксалат и пироантимонат обикновено се използват за отлагане на са в миоцити; първият не е достатъчно чувствителен за ниски концентрации на са в цитоплазмата; пироантимонатът има по-висока чувствителност и образува електронно плътни отлагания със свободен Са в плазмата, но пироантимонатът също така образува отлагания с натрий, манган, барий и желязо, които имат по-слаба специфичност. Процесът на подготовка на пробата беше подобен на този на обикновените ултратънки срезове с трансмисионна електронна микроскопия, с тази разлика, че 3% калиев пироантимонат (фосфатен буфер, pH 7,6) беше фиксиран за 6 часа преди фиксирането и върху оцветени ултратънки срезове на мускула, черна утайка се вижда в средната линия на А и 2 ленти на всеки мионектомичен участък и след това неоцветените участъци се използват за анализ на рентгенова микрозона. Диаминобензидин тетрахидрохлорид (DAB) е използван, наред с други, за утаяване на материал, съдържащ хемоглобин. Този вид реакция на утаяване на хистохимия и мост на рентгенови микрозони може да се счита за използван в лаборатории, които нямат състоянието на замразени ултратънки срезове. Височините на пиковете на елементите, които ще се анализират, могат да се използват за полуколичествен анализ.
