Биологичен микроскоп върху обема на тъканните блокове
Биологичният микроскоп с прожектор може да движи светлината на прожекторите нагоре и надолу, за да постигне умерена яркост, а блендата на променливата бленда също може да бъде променена, за да се постигне умерена яркост. Ако светлината е от слънцето, светлината на прожекторите може да се повдигне по подходящ начин и блендата на променливата светлина може да бъде разширена по подходящ начин. Ако светлината е твърде силна, светлината на прожекторите може да бъде понижена по подходящ начин и блендата на кръстовището може да бъде намалена по подходящ начин. Ако все още се чувствате ослепителни в тази ситуация, можете да изберете да поставите подходящ филтър на скобата под светлината на прожекторите. Този дъб може да постигне яркост, която ви удовлетворява. Разбира се, регулирането на горната и долната позиция на светлината на прожекторите може да промени размера на блендата на светлинното отчитане и да избере подходящи филтри, което изисква определен период на практика и опит.
Много важен въпрос в биологичната микроскопия е процесът на вземане на проби и изолиране на клетките. След вграждане на замразяване и вграждане на смола (FD), замразените ултра тънки секции трябва да бъдат внимателно обработени, за да се гарантира, че съдържанието на 65 елементи на всяка част не се повреди по време на наблюдение и анализ. Поради многобройните стъпки и високата цена, свързани с рентгеновата микроанализа, е за съжаление да се правят неправилни изводи, ако анализираните клетки са повредени или мъртви след продължителна и многоетапна обработка. Миокардните клетки, разделени чрез лечение с желатиназа, имат две форми, едната е с дълга пръчка, а другата е кръгла. Последният се отнася до умиращи клетки, които са повредени по време на процеса на разделяне на клетките.
Съдържанието и разпределението на електролитите в тези два вида клетки са много различни при биологичен микроскоп. Na е много висок и K е изключително ниско при кръгови кардиомиоцити, а концентрацията на Ca в линейни дендрити е много висока. След проверка с други аналитични методи е доказано, че високият Na и нисък К в кръговите клетки и високия СА в митохондриите са резултат от увреждане на мембраната по време на разделянето на клетките. Методът на студено фиксиране за клетки и тъкани често включва първо гасене и след това ги съхранява в течен азот. Фиксирането на гасенето е от решаващо значение за ефекта на запазване. Живите клетки или пресни тъкани са богати на вода и при гасене частите на клетките или тъканите, които влизат в пряк контакт с хладилния агент (особено когато се използва течен азот за охлаждане), често се замразяват и фиксират първо, образувайки „обвивка“, която пречи на централната част на клетките да се смазват и фиксират. Следователно, при провеждане на рентгенова микроанализа, често се установява, че ледените кристали съществуват в централната част на по-големите клетки. За да се предотврати тази ситуация, се използва вещество с точка на топене, по -висока от течния азот, но по -ниско с 806С се използва като хладилен агент. Има много от тези вещества, но те са лесни за получаване, а най -достъпният е концентриран пропан (точка на кипене 42.120c, точка на топене 187.10c, молекулно тегло 44.1), което също има бърза скорост на охлаждане. Но неговият недостатък е, че е запалим.
