Защо трябва да използваме холографски микроскопи без лещи
Традиционните микроскопи могат да наблюдават разпределението на интензитета само при наблюдение на биологични проби. В естественото си състояние клетките обикновено са в безцветно и прозрачно състояние, което изисква ръчно оцветяване и изобразяване чрез механично фокусиране, което води до лоша производителност в реално време. В допълнение, вътрешната оптична структура на микроскопите е сложна и някои системи на производителя са скъпи, което не благоприятства комерсиализацията.
Проблемите с традиционните решения
1. Бавна скорост на изобразяване: Когато се използва традиционна микроскопия за изобразяване, е необходимо ръчно или автоматично фокусиране, за да се намери равнината на изображението, което не е благоприятно за наблюдение в реално време на биологични проби.
2. Скъпа цена: Традиционните микроскопи имат сложни структури на оптичния път, а някои микроскопи са скъпи, което не може да отговори на търсенето на пазара в слабо развитите райони.
3. Възможно увреждане на клетките: Традиционната флуоресцентна микроскопия изисква оцветяване на клетките предварително, за да се подобри качеството на изображението при наблюдение на биологични проби, което ще намали клетъчната активност и ще причини увреждане на клетките.
В процеса на откриване в реално време на живи биологични проби може да се използва холографски микроскоп без лещи за постигане на триизмерно изображение в реално време без необходимост от предварителна обработка на биологични проби (като оцветяване). Реконструираното изображение на холографски микроскоп без лещи може да бъде реконструирано с помощта на алгоритми за изчислително изображение, които могат едновременно да постигнат голям зрителен ъгъл и висока разделителна способност, отговаряйки на нуждите на потребителите.
Характеристики на сканиращата електронна микроскопия
В сравнение с оптичната микроскопия и трансмисионната електронна микроскопия, сканиращата електронна микроскопия има следните характеристики:
(1) Повърхностната структура на пробата може да се наблюдава директно и размерът на пробата може да бъде толкова голям, колкото 120 mm x 80 mm x 50 mm.
(2) Процесът на приготвяне на пробата е прост и не изисква нарязване на тънки резени.
(3) Пробата може да се премести и завърти в три измерения в камерата за проба, така че да може да се наблюдава от различни ъгли.
(4) Дълбочината на рязкост е голяма и изображението е богато в триизмерен смисъл. Дълбочината на полето на сканиращата електронна микроскопия е няколкостотин пъти по-голяма от тази на оптичната микроскопия и няколко десетки пъти по-голяма от тази на трансмисионната електронна микроскопия.
(5) Диапазонът на увеличение на изображението е широк и разделителната способност също е относително висока. Може да се увеличава от десетки до стотици хиляди пъти и основно включва диапазона на увеличение от лупа, оптичен микроскоп до трансмисионен електронен микроскоп. Разделителната способност е между оптична микроскопия и трансмисионна електронна микроскопия, достигайки до 3nm.
(6) Увреждането и замърсяването на пробата от електронния лъч са относително малки. (7) Докато се наблюдава морфологията, други сигнали, излъчвани от пробата, също могат да се използват за анализ на състава на микрозоните.
