Стъпки и методи за калибриране на pH метър
1. Калибриране на pH метър|метър за киселинност, използван в лабораторията:
Когато калибрирате обичайно използвания лабораторен рН метър, наклонът на инструмента трябва да се регулира до максимум и гумената запушалка в горната част на електрода трябва да се отстрани, за да се разкрие малкият отвор. В противен случай по време на калибрирането ще се генерира отрицателно налягане и разтворът няма да работи нормално. Йонният обмен ще направи данните от измерването неточни.
Извадете електрода от чашата, съдържаща дестилирана вода, и използвайте филтърна хартия, за да попиете останалата дестилирана вода върху електрода. След това поставете електрода в чашата с резервоара със смесена фосфорна киселина, изчакайте повече от 15 минути и след това регулирайте копчето за позициониране на инструмента, за да покаже на инструмента 6.86pH, което е за задаване на еталонното точка за инструмента първо. След като зададете референтната точка, извадете електрода от чашата, съдържаща смесения разтвор на фосфорна киселина, измийте електрода с дестилирана вода и го поставете в чашата, пълна с дестилирана вода, изчакайте около 3 минути, за да се разтвори останалата част от смесен разтвор на фосфорна киселина.
2. По-късно извадете електрода от чашата, пълна с дестилирана вода, и използвайте филтърна хартия, за да изсушите останалата дестилирана вода върху електрода. След това поставете електрода в разтвора, съдържащ калиев хидроген фталат или боракс, изчакайте повече от 15 минути и наблюдавайте дали инструментът показва 4.00 или 9,18 pH. Ако не, регулирайте копчето за наклона на инструмента, така че инструментът да показва 4.00 или 9,18 pH, което е често използваното двуточково калибриране. Ако се изисква триточково калибриране, просто използвайте друго решение и следвайте горните стъпки, за да го направите още веднъж. Това е методът за калибриране на pH метъра.
3. След калибриране поставете обратно гумената тапа. Ако не го използвате временно, не забравяйте да поставите наситен разтвор в защитната обвивка на електрода, за да поддържате електрода мокър, което може да удължи живота на електрода и да намали асиметричния потенциал на електрода. Електродите имат експлоатационен живот и са чупливи. Следователно всяка лаборатория трябва често да подменя електродите. Не мислете, че електродите няма да бъдат сменени, ако не са повредени по време на употреба.
4. Преди да използвате композитния електрод, първо проверете дали стъклената колба е напукана или счупена. Ако не, когато се използва pH буферен разтвор за двуточково калибриране, когато копчетата за позициониране и наклон могат да се регулират до съответната стойност на pH, обикновено се счита за приемливо, в противен случай Лечението с активиране на електрода може да се извърши съгласно ръководството с инструкции. Методът на активиране е да се накисне в 4% разтвор на флуороводород за около 3-5 s, да се извади и да се изплакне с дестилирана вода; след това го накиснете в 0.1 mol/L воден киселинен разтвор за няколко часа, изплакнете го с дестилирана вода и след това го калибрирайте. За незатворени композитни електроди, ако вътрешният разтвор е по-малък от 1/3, е необходимо да се добави външен референтен разтвор, тоест 3 mol/L разтвор на калиев флуорид. Ако разтворът на калиев флуорид надхвърли позицията на малкия отвор, изтръскайте излишния разтвор на калиев флуорид и проверете дали има мехурчета в разтвора. Ако има мехурчета, плъзнете електрода, за да изгоните напълно мехурчетата, за да не причините неточни измервателни данни.
5. Метод за калибриране на писалка pH метър:
Потопете електрода на тестовата писалка в смесения фосфатен стандартен буферен разтвор с рН стойност 6.86 (при 25 градуса) и го разклатете внимателно; регулирайте потенциометъра за калибриране с малка отвертка, докато показаната стойност съвпадне със стойността на pH на стандартния буферен разтвор при температура на околната среда; Поставете електрода в стандартен буферен разтвор на калиев хидроген фталат pH4,01 или боракс pH9,18; показаната стойност трябва да бъде в границите на допустимата грешка в сравнение със стойността на pH на буферния разтвор.
