По какво се различават и имат общо между фазово контрастните микроскопи, инверсните микроскопи и обикновените светлинни микроскопи
Това са оптични микроскопи, използващи видима светлина като средство за откриване, за разлика от електронните микроскопи, сканиращите тунелни микроскопи, атомно-силовите микроскопи и т.н.
По-конкретно:
Фазово контрастна микроскопия, известна още като фазово контрастна микроскопия. Това е така, защото светлинните лъчи произвеждат малка фазова разлика, докато преминават през прозрачна проба, и тази фазова разлика може да бъде преобразувана в промяна на величината или контраста в изображението, така че да може да се използва за изображение. Изобретен е през 30-те години на миналия век от Фриц Зелник в неговите изследвания върху дифракционните решетки. За това той получава Нобелова награда за физика през 1953 г. Сега тя се използва широко за осигуряване на контрастни изображения на прозрачни образци като живи клетки и малки тъкани на органи.
Конфокална микроскопия: Техника за оптично изобразяване, която използва осветяване точка по точка и модулация на пространствена дупка, за да премахне разсеяната светлина от нефокалната равнина на пробата, което позволява подобрена оптична разделителна способност и визуален контраст в сравнение с традиционните методи за изобразяване. Светлината на сондата, излъчвана от точков източник, се фокусира през леща върху обекта, който се наблюдава, и ако обектът е точно във фокусната точка, отразената светлина трябва да се събере обратно към източника на светлина през оригиналната леща, която е известна като конфокална, или конфокален за кратко. Конфокален микроскоп в светлината на отразената светлина на пътя с полуотражателна полулеща (дихроично огледало), ще е преминал през лещата на отразената светлина, сгъната в другата посока, във фокуса на фокуса с дупка (Pinhole), отворът се намира във фокусната точка, преградата зад фотоумножителната тръба (фотоумножителна тръба, PMT). Може да си представим, че отразената светлина преди и след фокусната точка на светлината на детектора през този набор от конфокална система няма да може да се фокусира върху малката дупка, ще бъде блокирана от преградата. Така че фотометърът измерва интензитета на отразената светлина във фокусната точка. Значението на това е, че полупрозрачен обект може да бъде сканиран в три измерения чрез преместване на системата от лещи. Такава идея е предложена от американския учен Марвин Мински през 1953 г. и са необходими 30 години развитие, преди да бъде разработен конфокален микроскоп, използващ лазер като източник на светлина, в съответствие с идеала на Марвин Мински.
Обърнат микроскоп: Съставът е същият като този на обикновен микроскоп, с изключение на това, че лещата на обектива и осветителната система са обърнати, като първата е под предметната площадка, а втората е отгоре на предметната площадка. Той е удобен за работа и инсталиране на друго свързано оборудване за получаване на изображения.
Светлинният микроскоп е микроскоп, който използва оптични лещи за създаване на ефект на увеличение на изображението. Светлината, падаща от обект, се увеличава от поне две оптични системи (обектив и окуляр). Обективът първо създава увеличено изображение и човешкото око наблюдава това увеличено изображение през окуляр, който действа като лупа. Типичният светлинен микроскоп има няколко взаимозаменяеми обектива, така че наблюдателят да може да променя увеличението, ако е необходимо. Тези обективи обикновено се помещават върху въртящ се диск на обектива, който може да се завърти, за да осигури лесен достъп до различни окуляри в оптичния път. Физиците откриха закона между увеличението и разделителната способност, хората знаят, че разделителната способност на оптичния микроскоп е граница, разделителната способност на тази граница ограничава увеличението на неограниченото увеличение на увеличението, 1600 пъти най-високата граница на увеличение на оптичните микроскопи, така че прилагането на морфологията в много области чрез големи ограничения.
Разделителната способност на оптичния микроскоп е ограничена от дължината на вълната на светлината, която обикновено не надвишава 0,3 микрона. Разделителната способност може да се увеличи, ако микроскопът използва ултравиолетова светлина като източник на светлина или ако обектът е поставен в масло. Тази платформа стана основа за изграждане на други системи за оптична микроскопия.
