+86-18822802390

Свържете се с нас

  • Тел: +8618822802390

  • Имейл-:admin@gvda-instrument.com

  • WhatsApp: 8618822802390

  • Добавяне: стая 610-612, бизнес сграда Huachuangda, район 46, път Cuizhu, улица Xin'an, Bao'an, Шенжен

Как флуоресцентната микроскопия се различава от лазерната конфокална микроскопия

Oct 13, 2023

Как флуоресцентната микроскопия се различава от лазерната конфокална микроскопия

 

Флуоресцентен микроскоп
1, флуоресцентният микроскоп е да използва ултравиолетова светлина като източник на светлина, използван за облъчване на обекта, който ще се изследва, така че да излъчва флуоресценция, и след това да наблюдава формата на обекта и местоположението му под микроскопа. Флуоресцентният микроскоп се използва за изследване на абсорбцията, транспортирането, разпределението и локализирането на химични вещества в клетките. Някои вещества в клетката, като хлорофил, могат да флуоресцират след облъчване с ултравиолетова светлина; има някои вещества, които не могат да флуоресцират сами, но ако се оцветят с флуоресцентни багрила или флуоресцентни антитела, те също могат да флуоресцират след облъчване с ултравиолетова светлина, а флуоресцентната микроскопия е един от инструментите за качествено и количествено изследване на този вид вещества.


2, принцип на флуоресцентен микроскоп:
(A) източник на светлина: източникът на светлина излъчва различни дължини на вълната на светлината (в ултравиолетовата до инфрачервената).


(B) източник на филтър за възбуждане: чрез образеца може да се получи флуоресценция на определена дължина на вълната на светлината, като същевременно се блокира възбуждането на безполезна флуоресценция светлина.


(C) Флуоресцентен образец: обикновено се оцветява с флуорохром.


(D) Блокиращи филтри: блокират възбуждащата светлина, която не се абсорбира от образеца, за селективно предаване на флуоресценция, а някои дължини на вълните във флуоресценцията също се предават селективно. Микроскоп, който използва ултравиолетова светлина като източник на светлина, за да накара облъчения обект да флуоресцира. Електронният микроскоп е сглобен за първи път през 1931 г. в Берлин, Германия от Нор и Хароска. Този микроскоп използва високоскоростен електронен лъч вместо светлинен лъч. Тъй като дължината на вълната на електронния поток е много по-къса от светлинната вълна, така че увеличението на електронния микроскоп може да бъде до 800,000 пъти, разделителната способност на минималната граница от 0,2 нанометра . 1963 започва да използва сканиращия електронен микроскоп, може да се види на повърхността на малката структура на обекта.


3, обхватът на приложение: използва се за увеличаване на изображението на малки предмети. Обикновено се използва в биологията, медицината, микроскопичните частици и други наблюдения.


Конфокален микроскоп
1, конфокален микроскоп в отразената светлина на пътя плюс полуотражателна полулеща, ще бъде през лещата на отразената светлина, сгъната в други посоки, във фокуса си върху преграда с дупка, дупката се намира в фокусът, зад преградата е фотоумножителна тръба. Може да си представим, че отразената светлина преди и след фокусната точка на светлината на детектора през този набор от конфокална система няма да може да се фокусира върху малката дупка, ще бъде блокирана от преградата. Така че фотометърът измерва интензитета на отразената светлина във фокусната точка.
 

2, принцип: традиционният оптичен микроскоп използва полеви източник на светлина, изображението на всяка точка върху образеца ще бъде повлияно от дифракцията или разсейването на светлината от съседни точки; лазерно сканиращ конфокален микроскоп използва лазерен лъч през осветяващата дупка, за да образува точков източник на светлина върху образеца във фокалната равнина на сканирането на всяка точка от образеца, образецът се облъчва, при откриване на дупка при изобразяване , чрез откриване на дупката след фотоумножителната тръба (PMT) или студеното електросъединително устройство (cCCD) точка по точка или точка по точка или точка по точка, интензитетът на светлината се измерва с фотометър. cCCD) приема точка по точка или линия по линия и бързо формира флуоресцентно изображение на екрана на компютърния монитор. Осветителният отвор и откриващият отвор по отношение на фокалната равнина на лещата на обектива са спрегнати, точката на фокалната равнина в същото време се фокусира върху осветителния отвор и емисионния отвор, точката извън фокалната равнина няма да бъде в отвора за откриване при изображението, така че конфокалното изображение е образецът на оптичното напречно сечение, преодолявайки недостатъците на замъглените изображения на обикновените микроскопи.
  

3, Области на приложение: медицина, изследване на животни и растения, биохимия, бактериология, клетъчна биология, тъканна ембриология, хранителна наука, генетика, фармакология, физиология, оптика, патология, ботаника, неврология, морска биология, материалознание, електроника, механика, петролна геология, минералогия.

 

4 Larger LCD digital microscope

Изпрати запитване