Разлики и прилики между фазов контрастен микроскоп, обърнат микроскоп и обикновен оптичен микроскоп
Всички тези типове микроскопи са оптични микроскопи, които използват видима светлина като метод за откриване, за разлика от електронните микроскопи, сканиращите тунелни микроскопи, атомно-силовите микроскопи и други.
По-конкретно:
Микроскоп с фазов контраст, известен още като микроскоп с фазов контраст. Тъй като светлината, преминаваща през прозрачни проби, създава малка фазова разлика, която може да се преобразува в промени в амплитудата или контраста в изображението, фазовата разлика може да се използва за изображения. Изобретен е от Фриц Зелник през 30-те години на миналия век, докато изучава дифракционни решетки. Поради това той получава Нобелова награда за физика през 1953 г. В момента тя се използва широко за осигуряване на контрастни изображения за прозрачни образци като живи клетки и малки тъкани на органи.
Конфокален микроскоп: Това е метод за оптично изобразяване, който използва осветяване точка по точка и модулация на пространствена дупка, за да премахне разсеяната светлина от нефокалната равнина на пробата. В сравнение с традиционните методи за изобразяване, той може да подобри оптичната разделителна способност и визуалния контраст. Светлината за откриване, излъчвана от точков светлинен източник, се фокусира върху наблюдавания обект през леща. Ако обектът е точно във фокусната точка, отразената светлина трябва да се събере обратно към източника на светлина през оригиналната леща, която се нарича конфокална, съкратено конфокална. Конфокалният микроскоп добавя полурефлективно огледало към пътя на отразената светлина, което огъва отразената светлина, която вече е преминала през лещата, към други посоки. Във фокусната му точка има дупка, която се намира във фокусната точка. Зад преградата има фотоумножителна тръба (PMT). Може да си представим, че отразената светлина преди и след фокусната точка на светлината за откриване не може да бъде фокусирана върху малката дупка през тази конфокална система и ще бъде блокирана от преградата. Така че това, което фотометърът измерва, е интензитетът на отразената светлина във фокусната точка. Значението му е, че чрез преместване на системата от лещи, полупрозрачен обект може да бъде сканиран в три измерения. Тази идея е предложена от американския учен Марвин Мински през 1953 г. Отне 30 години развитие, за да се разработи конфокален микроскоп, който отговаря на идеала на Марвин Мински, като използва лазер като източник на светлина.
Обърнат микроскоп: Съставът е същият като този на обикновения микроскоп, с изключение на това, че лещата на обектива и осветителната система са обърнати, като първата е под предметната площадка, а втората над предметната площадка. Удобна работа и инсталиране на други свързани устройства за получаване на изображения.
Оптичният микроскоп е вид микроскоп, който използва оптична леща за създаване на ефект на увеличение на изображението. Светлината, падаща от обект, се усилва от поне две оптични системи (обектив и окуляр). Първо, лещата на обектива създава увеличено реално изображение, което се наблюдава от човешкото око през окуляр, който действа като лупа. Типичният оптичен микроскоп има множество взаимозаменяеми лещи на обектива, позволяващи на наблюдателя да променя увеличението, ако е необходимо. Тези обективни лещи обикновено се поставят върху въртящ се диск на обектива, което позволява на различни окуляри лесно да влизат в оптичния път. Физиците откриха закона между увеличението и разделителната способност и едва тогава хората осъзнаха, че разделителната способност на оптичните микроскопи има граници. Тази граница на разделителната способност ограничава безкрайното увеличение на увеличението, като 1600 пъти се превръща в най-високата граница на увеличение за оптични микроскопи, което значително ограничава приложението на морфологията в много области.
Разделителната способност на оптичния микроскоп е ограничена от дължината на вълната на светлината, като обикновено не надвишава 0,3 микрометра. Ако микроскопът използва ултравиолетова светлина като източник на светлина или обект се постави в масло, разделителната способност също може да бъде подобрена. Тази платформа служи като основа за изграждане на други системи за оптична микроскопия.
