Биологични приложения - лазерна микроскопия
1. Приложимо за клетъчна биология, клетъчна физиология, невробиология и неврофизиология и почти всички други области, включващи клетъчни изследвания.
2. Недеструктивно наблюдение и анализ в реално време на живи клетки и комбинирани морфологични и функционални изследвания. Неинвазивно, надеждно и възпроизводимо откриване на клетки; изображенията с данни могат да се извеждат във времето или да се съхраняват за дълго време.
3. Непрекъсната томография на живи клетки и тъкани или срезове от клетъчна тъкан може да получи фина единична клетка или група от клетки или наблюдаваната локална тъканна структура на всички нива (двуизмерни и триизмерни) (включително клетъчно-специфични структури - като цитоскелета, хромозомите, органелите и клетъчната мембранна система, пробата от по-дълбоката структура) и пълното триизмерно изображение (като анализ на промените във времето), т.е. четириизмерно изображение, но също така и за анализ на промени във времето. (напр. анализиране на промени във времето, т.е. четириизмерни изображения, но също така и промени в дължини на вълните на флуоресценция, което позволява повече многоизмерни изображения). Локализиране на пространственото положение на тъканните клетки и други обектни структури, които трябва да бъдат наблюдавани за динамично наблюдение в реално време, анализ и запис; ** анализ на качествено, количествено, времево и позициониращо разпределение.
4. Флуоресцентни маркиращи сонди, маркирани с клетъчни биоматериали от живи клетки или разрези на проби, мембранно маркиране, клетъчни маркери,
Вещества, реакции, рецептори или лиганди, нуклеинови киселини и др. Наблюдение; едновременно маркиране на множество вещества и едновременно наблюдение могат да се извършват върху една и съща проба.
5. Флуоресцентно маркиране на вътреклетъчни йони, единично или многократно маркиране, откриване на вътреклетъчни като рН и натрий, калий, калций и магнезий.
6. Измерване на потенциала на клетъчната мембрана, откриване на свободни радикали и др.;
7. Извършване на **експерименти за възстановяване на позиционирано флуоресцентно избелване, съчетано със загуба на флуоресценция при експерименти с флуоресцентно избелване, изследване на междуклетъчната комуникация и движението на други съответни вътреклетъчни вещества (молекули и др.); в експериментите за сканиране на времето и експериментите за фотоизбелване (потушаване на светлината) могат да бъдат едновременни едновременно извеждане и преобразуване на данните и изображенията за всеки канал. Извършвайте експерименти за пренос на енергия с флуоресцентен резонанс, за да изследвате движението на молекули и йони в клетката чрез промяна на дължината на вълната и взаимодействието на флуоресценцията.
8.Много (пространствено позициониране, количествено определяне, фиксирана дължина на вълната, фиксирано време), чувствителен, бърз и може да бъде завършен едновременно върху клетъчната тъкан на множество флуоресцентни маркери (дори дължините на вълните на емисиите са много близки, като разликата само от a няколко nm множествена флуоресценция) на различни дължини на вълната на разделяне на изображението и наблюдение и анализ, както и съвместно локализиране на множество флуоресцентни маркери на функциите за онлайн измерване и анализ.
